(Photo Credit: Kintarapong / Getty Images)
Egy 2021-es tanulmány 21 specifikus genetikai markert talált a kutyák csípőízületi diszpláziájával (CHD) kapcsolatban. Több mint két évvel később ez még mindig a legjelentősebb tanulmány, amely a kutya genetikája és ez az állapot közötti kapcsolatot vizsgálja.
Az eredetileg a BMC Genomics című folyóiratban 2021 januárjában közzétett tanulmányt a finnországi Helsinki Egyetemen végezték. Ebben a konkrét tanulmányban a kutatók 10 különböző fajta 1600 kutyájának DNS-mintáit vizsgálták és validálták. Érdekes módon a tanulmány arra törekedett, hogy a korábbi kutatások eredményeit validálja és újraértékelje.
Emellett a tanulmány a Finn Kennel Klubbal együttműködve a kutyák csípőízületi diszpláziájára vonatkozó szabványosított fenotípusok megszerzésében is részt vett. Fontos, hogy ezeket a fenotípusokat állatorvosok szakszerűen értékelték. A fenotípusok továbbá átfogó DNS-adatbázist biztosítanak a tudósoknak referenciaként.
A kutyák csípőízületi diszpláziájával kapcsolatos fontos genetikai kapcsolatok megtalálása
Antti Iivanainen professzor, a tanulmány egyik szerzője szerint „a világ legnagyobb kutyás DNS-bankjának felhasználási lehetősége” létfontosságú volt a sikerükhöz. A professzor szerint ezekkel az értékes adatokkal megerősítették a 14 kromoszómán található 21 lókusz betegséggel való összefüggését. Érdekes módon a lókuszok bizonyos kromoszómákon belüli konkrét génhelyeket jelölnek.
A kutatók által megerősített lokuszok közül „20 ezek közül [volt], amelyik a CHD-vel volt kapcsolatban bizonyos fajtáknál, míg egy lokusz egyedülálló a fajtaátlagossági vizsgálatban” – áll a tanulmányban. Lenyűgöző módon a kutatók erős korrelációt találtak a neddilációban, egy fehérjemódosítási folyamatban részt vevő génekkel. Korábban a kutatások összefüggést mutattak ki a neddiláció és az Alzheimer-kór között. A tanulmány szerint „a neddiláció számos sejtfunkcióhoz, köztük a gyulladáshoz is hozzájárul”. Látszólag a fehérjék szerkezetében bekövetkező változások központi szerepet játszhatnak a CHD kialakulásában bizonyos fajtáknál.
Miért fontos ez a tanulmány
Az egyik doktorandusz, Lea Mikkola, Ph.D., a témában írta szakdolgozatát. Mikkola szerint „a gének sokasága befolyásolja a betegség kialakulását”. Ezért, bár a tanulmány megerősíti a CHD genetikai összetevőjét, az eredmények nem alkalmazhatók közvetlenül a kutyatenyésztőkre.
A jövőbeni kockázati profilok azonban profitálhatnak a lókuszok megerősítéséből. A tanulmány emellett bizonyos „jelölt géneket” is talált, amelyek az emberi csípőízületi diszpláziával hozhatók összefüggésbe. Mint ilyen, a jövőbeli tanulmányok felhasználhatják ezt az információt az emberi egészségügy javítására.
(Photo Credit: Kintarapong / Getty Images)
Egy 2021-es tanulmány 21 specifikus genetikai markert talált a kutyák csípőízületi diszpláziájával (CHD) kapcsolatban. Több mint két évvel később ez még mindig a legjelentősebb tanulmány, amely a kutya genetikája és ez az állapot közötti kapcsolatot vizsgálja.
Az eredetileg a BMC Genomics című folyóiratban 2021 januárjában közzétett tanulmányt a finnországi Helsinki Egyetemen végezték. Ebben a konkrét tanulmányban a kutatók 10 különböző fajta 1600 kutyájának DNS-mintáit vizsgálták és validálták. Érdekes módon a tanulmány arra törekedett, hogy a korábbi kutatások eredményeit validálja és újraértékelje.
Emellett a tanulmány a Finn Kennel Klubbal együttműködve a kutyák csípőízületi diszpláziájára vonatkozó szabványosított fenotípusok megszerzésében is részt vett. Fontos, hogy ezeket a fenotípusokat állatorvosok szakszerűen értékelték. A fenotípusok továbbá átfogó DNS-adatbázist biztosítanak a tudósoknak referenciaként.
